Convulsión de desarrollo

Concepto Clínico:Convulsión del Desarrollo

CIE-10:Z38.6

Definido médicamente como Convulsión del Desarrollo, el cuadro de Convulsión de desarrollo representa una perturbación evidente de la anatomía funcional. Se asocia de manera estrecha con síndromes metabólicos agudos, daño tisular localizado o respuestas inflamatorias sistémicas generalizadas severas.

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Banderas Rojas (Urgencia)

Acuda a urgencias inmediatamente si convulsión de desarrollo se presenta junto con alguno de estos signos:

  • Crisis convulsivas generalizadas autónomas crónicas prolongadas resistentes a estabilización.
  • Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.
  • Pérdida alarmante de masa adiposa o peso biológico inexplicado asociada a sudores fétidos nocturnos.
  • Parálisis o paresia focal neuromuscular inmediata asimétrica facial o generalizada.

Principales Causas

1

Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.

Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.

2

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

3

Neoplasia oculta o crecimiento celular anormal infiltrativo en la región.

Neoplasia oculta o crecimiento celular anormal infiltrativo en la región.

4

Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.

Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.

5

Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.

Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.

Diagnóstico y Estudios

Estudios comunes solicitados:

  • Evaluación de líquido cefalorraquídeo por punción lumbar neurológica médica exhaustiva tisular.
  • Panel completo laboratorial sanguíneo de química clínica e inmunología celular sérica.
  • Prueba funcional cardíaca electrocardiográfica síncrona en régimen de alteración y estrés físico.

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