Convulsión de desarrollo
Concepto Clínico:Convulsión del Desarrollo
CIE-10:Z20.0
Bajo la denominación clínica de Convulsión del Desarrollo, el paciente experimenta Convulsión de desarrollo, un signo patológico cardinal. Esta manifestación alerta al médico sobre un fallo o hiperreactividad en los sistemas autónomos corporales de la célula, indicando procesos neuro-degenerativos o genéticos.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si convulsión de desarrollo se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
- •Fiebre persistente y resistente extrema superior a 40 grados con rigidez de nuca.
- •Obstrucción aguda cardiopulmonar con severa incapacidad física para la ventilación límpida.
- •Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.
Principales Causas
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.
Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Evaluación de líquido cefalorraquídeo por punción lumbar neurológica médica exhaustiva tisular.
- Prueba funcional cardíaca electrocardiográfica síncrona en régimen de alteración y estrés físico.
- Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
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