Convulsión de desarrollo
Concepto Clínico:Convulsión del Desarrollo
CIE-10:Z42.0
Definido médicamente como Convulsión del Desarrollo, el cuadro de Convulsión de desarrollo representa una perturbación evidente de la anatomía funcional. Se asocia de manera estrecha con síndromes metabólicos agudos, daño tisular localizado o respuestas inflamatorias sistémicas generalizadas severas.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si convulsión de desarrollo se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Obstrucción aguda cardiopulmonar con severa incapacidad física para la ventilación límpida.
- •Pérdida alarmante de masa adiposa o peso biológico inexplicado asociada a sudores fétidos nocturnos.
- •Presencia de hemorragia incontrolable sistémica profunda, externa o interna.
- •Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
Principales Causas
Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.
Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Neoplasia oculta o crecimiento celular anormal infiltrativo en la región.
Neoplasia oculta o crecimiento celular anormal infiltrativo en la región.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.
- Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
- Resonancia Magnética (RM / IRM) estructural biológica avanzada resolutiva tisular del órgano en fallo.
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