Convulsión de desarrollo
Concepto Clínico:Convulsión del Desarrollo
CIE-10:Z61.8
El hallazgo sintomático de Convulsión de desarrollo (Convulsión del Desarrollo) es primordial en la exploración física. Indica una descompensación orgánica que puede tener su génesis en infecciones purulentas, degeneración articular osteomuscular intrínseca o deficiencias química-hormonales crónicas.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si convulsión de desarrollo se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
- •Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.
- •Aparición repentina, explosiva y fulminante en horas sin antecedente traumático visible.
- •Parálisis o paresia focal neuromuscular inmediata asimétrica facial o generalizada.
Principales Causas
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.
Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.
Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Panel completo laboratorial sanguíneo de química clínica e inmunología celular sérica.
- Ecografía o ecosonografía tisular médico basal para visualización de estructuras en tiempo genérico real.
- Evaluación de líquido cefalorraquídeo por punción lumbar neurológica médica exhaustiva tisular.
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