Debilidad aguda de nervio trigémino

Concepto Clínico:Debilidad aguda del Nervio Trigémino

CIE-10:Z33.0

La presentación clínica de Debilidad aguda de nervio trigémino (terminología médica: Debilidad aguda del Nervio Trigémino) constituye un marcador fisiológico cardinal. Afecta primordialmente la homeostasis del paciente, sugiriendo invariablemente compromisos sistémicos de la red microvascular, neurológica o inmunológica crónica central.

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Banderas Rojas (Urgencia)

Acuda a urgencias inmediatamente si debilidad aguda de nervio trigémino se presenta junto con alguno de estos signos:

  • Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
  • Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.
  • Obstrucción aguda cardiopulmonar con severa incapacidad física para la ventilación límpida.
  • Fiebre persistente y resistente extrema superior a 40 grados con rigidez de nuca.

Principales Causas

1

Neoplasia oculta o crecimiento celular anormal infiltrativo en la región.

Neoplasia oculta o crecimiento celular anormal infiltrativo en la región.

2

Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.

Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.

3

Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.

Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.

4

Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.

Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.

5

Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.

Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.

Diagnóstico y Estudios

Estudios comunes solicitados:

  • Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
  • Resonancia Magnética (RM / IRM) estructural biológica avanzada resolutiva tisular del órgano en fallo.
  • Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.

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