Debilidad aguda de nervio trigémino
Concepto Clínico:Debilidad aguda del Nervio Trigémino
CIE-10:Z47.3
Definido médicamente como Debilidad aguda del Nervio Trigémino, el cuadro de Debilidad aguda de nervio trigémino representa una perturbación evidente de la anatomía funcional. Se asocia de manera estrecha con síndromes metabólicos agudos, daño tisular localizado o respuestas inflamatorias sistémicas generalizadas severas.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si debilidad aguda de nervio trigémino se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.
- •Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
- •Fiebre persistente y resistente extrema superior a 40 grados con rigidez de nuca.
- •Pérdida alarmante de masa adiposa o peso biológico inexplicado asociada a sudores fétidos nocturnos.
Principales Causas
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.
Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
- Resonancia Magnética (RM / IRM) estructural biológica avanzada resolutiva tisular del órgano en fallo.
- Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.
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