Debilidad aguda extremidad focal

Concepto Clínico:Paresia o plejía aguda de extremidad

CIE-10:G83.1

La debilidad aguda focal de una extremidad es un síntoma neurológico que se presenta como una pérdida súbita de fuerza muscular en un brazo o una pierna. Ocurre por una interrupción aguda de la vía motora, desde la corteza cerebral hasta la neurona motora inferior, comúnmente debido a isquemia, compresión o disfunción de estas estructuras. Su evaluación es clínicamente crucial porque constituye una emergencia neurológica, frecuentemente siendo la manifestación inicial de un evento vascular cerebral o de otras patologías graves que requieren intervención inmediata para prevenir secuelas permanentes o la muerte. Un diagnóstico y tratamiento oportunos pueden modificar significativamente el pronóstico funcional del paciente.

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Banderas Rojas (Urgencia)

Acuda a urgencias inmediatamente si debilidad aguda extremidad focal se presenta junto con alguno de estos signos:

  • Debilidad que se acompaña de alteración del estado de conciencia, dolor de cabeza intenso o crisis convulsiva
  • Pérdida de fuerza que progresa rápidamente o se extiende a otras extremidades en minutos u horas
  • Aparición simultánea de debilidad en una extremidad y alteraciones del habla (disartria, afasia) o facial (desviación de comisura bucal)
  • Debilidad asociada a pérdida sensitiva en el mismo hemicuerpo o incontinencia urinaria/anal súbita

Principales Causas

1

Accidente cerebrovascular isquémico (infarto cerebral) — la causa más frecuente en población mexicana

Accidente cerebrovascular isquémico (infarto cerebral) — la causa más frecuente en población mexicana

2

Hemorragia intracerebral

Hemorragia intracerebral

3

Compresión medular aguda (ej. por metástasis vertebral, absceso epidural)

Compresión medular aguda (ej. por metástasis vertebral, absceso epidural)

4

Neuropatía periférica aguda (ej. síndrome de Guillain-Barré, mononeuropatía por atrapamiento)

Neuropatía periférica aguda (ej. síndrome de Guillain-Barré, mononeuropatía por atrapamiento)

5

Esclerosis múltiple (brote desmielinizante)

Esclerosis múltiple (brote desmielinizante)

Diagnóstico y Estudios

Estudios comunes solicitados:

  • Biometría hemática completa
  • Química sanguínea de 6 elementos (glucosa, urea, creatinina, ácido úrico, colesterol, triglicéridos)
  • Perfil de lípidos
  • Tiempo de protrombina (TP) y tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa)
  • Proteína C reactiva (PCR) cuantitativa

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