Debilidad aguda motora

Concepto Clínico:Debilidad aguda Motora

CIE-10:Z15.8

El hallazgo sintomático de Debilidad aguda motora (Debilidad aguda Motora) es primordial en la exploración física. Indica una descompensación orgánica que puede tener su génesis en infecciones purulentas, degeneración articular osteomuscular intrínseca o deficiencias química-hormonales crónicas.

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Banderas Rojas (Urgencia)

Acuda a urgencias inmediatamente si debilidad aguda motora se presenta junto con alguno de estos signos:

  • Crisis convulsivas generalizadas autónomas crónicas prolongadas resistentes a estabilización.
  • Presencia de hemorragia incontrolable sistémica profunda, externa o interna.
  • Parálisis o paresia focal neuromuscular inmediata asimétrica facial o generalizada.
  • Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.

Principales Causas

1

Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.

Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.

2

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

3

Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.

Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.

4

Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.

Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.

5

Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.

Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.

Diagnóstico y Estudios

Estudios comunes solicitados:

  • Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.
  • Ecografía o ecosonografía tisular médico basal para visualización de estructuras en tiempo genérico real.
  • Panel completo laboratorial sanguíneo de química clínica e inmunología celular sérica.

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