Debilidad aguda motora
Concepto Clínico:Debilidad aguda Motora
CIE-10:Z60.4
La presentación clínica de Debilidad aguda motora (terminología médica: Debilidad aguda Motora) constituye un marcador fisiológico cardinal. Afecta primordialmente la homeostasis del paciente, sugiriendo invariablemente compromisos sistémicos de la red microvascular, neurológica o inmunológica crónica central.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si debilidad aguda motora se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Parálisis o paresia focal neuromuscular inmediata asimétrica facial o generalizada.
- •Aparición repentina, explosiva y fulminante en horas sin antecedente traumático visible.
- •Fiebre persistente y resistente extrema superior a 40 grados con rigidez de nuca.
- •Pérdida alarmante de masa adiposa o peso biológico inexplicado asociada a sudores fétidos nocturnos.
Principales Causas
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Resonancia Magnética (RM / IRM) estructural biológica avanzada resolutiva tisular del órgano en fallo.
- Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
- Ecografía o ecosonografía tisular médico basal para visualización de estructuras en tiempo genérico real.
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