Debilidad aguda periférica

Concepto Clínico:Debilidad aguda Periférica

CIE-10:Z31.6

El hallazgo sintomático de Debilidad aguda periférica (Debilidad aguda Periférica) es primordial en la exploración física. Indica una descompensación orgánica que puede tener su génesis en infecciones purulentas, degeneración articular osteomuscular intrínseca o deficiencias química-hormonales crónicas.

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Banderas Rojas (Urgencia)

Acuda a urgencias inmediatamente si debilidad aguda periférica se presenta junto con alguno de estos signos:

  • Aparición repentina, explosiva y fulminante en horas sin antecedente traumático visible.
  • Fiebre persistente y resistente extrema superior a 40 grados con rigidez de nuca.
  • Pérdida alarmante de masa adiposa o peso biológico inexplicado asociada a sudores fétidos nocturnos.
  • Dolor isquémico insoportable irradiado al pecho, cuello o extremidad izquierda en reposo.

Principales Causas

1

Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.

Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.

2

Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.

Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.

3

Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.

Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.

4

Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.

Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.

5

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

Diagnóstico y Estudios

Estudios comunes solicitados:

  • Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
  • Panel completo laboratorial sanguíneo de química clínica e inmunología celular sérica.
  • Prueba funcional cardíaca electrocardiográfica síncrona en régimen de alteración y estrés físico.

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