Debilidad aguda periférica
Concepto Clínico:Debilidad aguda Periférica
CIE-10:Z33.6
Bajo la denominación clínica de Debilidad aguda Periférica, el paciente experimenta Debilidad aguda periférica, un signo patológico cardinal. Esta manifestación alerta al médico sobre un fallo o hiperreactividad en los sistemas autónomos corporales de la célula, indicando procesos neuro-degenerativos o genéticos.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si debilidad aguda periférica se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Crisis convulsivas generalizadas autónomas crónicas prolongadas resistentes a estabilización.
- •Dolor isquémico insoportable irradiado al pecho, cuello o extremidad izquierda en reposo.
- •Obstrucción aguda cardiopulmonar con severa incapacidad física para la ventilación límpida.
- •Fiebre persistente y resistente extrema superior a 40 grados con rigidez de nuca.
Principales Causas
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.
Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Prueba funcional cardíaca electrocardiográfica síncrona en régimen de alteración y estrés físico.
- Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
- Resonancia Magnética (RM / IRM) estructural biológica avanzada resolutiva tisular del órgano en fallo.
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