Debilidad aguda periférica
Concepto Clínico:Debilidad aguda Periférica
CIE-10:Z94.6
Bajo la denominación clínica de Debilidad aguda Periférica, el paciente experimenta Debilidad aguda periférica, un signo patológico cardinal. Esta manifestación alerta al médico sobre un fallo o hiperreactividad en los sistemas autónomos corporales de la célula, indicando procesos neuro-degenerativos o genéticos.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si debilidad aguda periférica se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Obstrucción aguda cardiopulmonar con severa incapacidad física para la ventilación límpida.
- •Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
- •Parálisis o paresia focal neuromuscular inmediata asimétrica facial o generalizada.
- •Presencia de hemorragia incontrolable sistémica profunda, externa o interna.
Principales Causas
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.
Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Evaluación de líquido cefalorraquídeo por punción lumbar neurológica médica exhaustiva tisular.
- Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
- Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.
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