Debilidad aguda periférica
Concepto Clínico:Debilidad aguda Periférica
CIE-10:Z11.6
El hallazgo sintomático de Debilidad aguda periférica (Debilidad aguda Periférica) es primordial en la exploración física. Indica una descompensación orgánica que puede tener su génesis en infecciones purulentas, degeneración articular osteomuscular intrínseca o deficiencias química-hormonales crónicas.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si debilidad aguda periférica se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Dolor isquémico insoportable irradiado al pecho, cuello o extremidad izquierda en reposo.
- •Pérdida alarmante de masa adiposa o peso biológico inexplicado asociada a sudores fétidos nocturnos.
- •Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.
- •Aparición repentina, explosiva y fulminante en horas sin antecedente traumático visible.
Principales Causas
Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.
Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.
Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Ecografía o ecosonografía tisular médico basal para visualización de estructuras en tiempo genérico real.
- Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.
- Panel completo laboratorial sanguíneo de química clínica e inmunología celular sérica.
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