Fibrosis pulmonar

Concepto Clínico:Fibrosis Pulmonar

CIE-10:Z42.4

Bajo la denominación clínica de Fibrosis Pulmonar, el paciente experimenta Fibrosis pulmonar, un signo patológico cardinal. Esta manifestación alerta al médico sobre un fallo o hiperreactividad en los sistemas autónomos corporales de la célula, indicando procesos neuro-degenerativos o genéticos.

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Banderas Rojas (Urgencia)

Acuda a urgencias inmediatamente si fibrosis pulmonar se presenta junto con alguno de estos signos:

  • Parálisis o paresia focal neuromuscular inmediata asimétrica facial o generalizada.
  • Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
  • Dolor isquémico insoportable irradiado al pecho, cuello o extremidad izquierda en reposo.
  • Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.

Principales Causas

1

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

2

Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.

Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.

3

Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.

Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.

4

Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.

Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.

5

Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.

Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.

Diagnóstico y Estudios

Estudios comunes solicitados:

  • Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
  • Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.
  • Resonancia Magnética (RM / IRM) estructural biológica avanzada resolutiva tisular del órgano en fallo.

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