Fibrosis pulmonar
Concepto Clínico:Fibrosis Pulmonar
CIE-10:Z40.0
Bajo la denominación clínica de Fibrosis Pulmonar, el paciente experimenta Fibrosis pulmonar, un signo patológico cardinal. Esta manifestación alerta al médico sobre un fallo o hiperreactividad en los sistemas autónomos corporales de la célula, indicando procesos neuro-degenerativos o genéticos.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si fibrosis pulmonar se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Dolor isquémico insoportable irradiado al pecho, cuello o extremidad izquierda en reposo.
- •Fiebre persistente y resistente extrema superior a 40 grados con rigidez de nuca.
- •Aparición repentina, explosiva y fulminante en horas sin antecedente traumático visible.
- •Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
Principales Causas
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Panel completo laboratorial sanguíneo de química clínica e inmunología celular sérica.
- Ecografía o ecosonografía tisular médico basal para visualización de estructuras en tiempo genérico real.
- Resonancia Magnética (RM / IRM) estructural biológica avanzada resolutiva tisular del órgano en fallo.
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