Fibrosis pulmonar
Concepto Clínico:Fibrosis Pulmonar
CIE-10:Z75.7
El hallazgo sintomático de Fibrosis pulmonar (Fibrosis Pulmonar) es primordial en la exploración física. Indica una descompensación orgánica que puede tener su génesis en infecciones purulentas, degeneración articular osteomuscular intrínseca o deficiencias química-hormonales crónicas.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si fibrosis pulmonar se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
- •Crisis convulsivas generalizadas autónomas crónicas prolongadas resistentes a estabilización.
- •Parálisis o paresia focal neuromuscular inmediata asimétrica facial o generalizada.
- •Aparición repentina, explosiva y fulminante en horas sin antecedente traumático visible.
Principales Causas
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.
Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.
Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Resonancia Magnética (RM / IRM) estructural biológica avanzada resolutiva tisular del órgano en fallo.
- Ecografía o ecosonografía tisular médico basal para visualización de estructuras en tiempo genérico real.
- Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.
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