Fibrosis pulmonar
Concepto Clínico:Fibrosis Pulmonar
CIE-10:Z47.7
El síntoma específico denominado Fibrosis pulmonar (Fibrosis Pulmonar) es una condición médica localizada profunda que refleja frecuentemente alteraciones orgánicas subyacentes inmediatas. Estas pueden derivar de factores inflamatorios tisulares focales, bloqueos mecánicos o disfunciones metabólicas endógenas a nivel basal.
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Banderas Rojas (Urgencia)
Acuda a urgencias inmediatamente si fibrosis pulmonar se presenta junto con alguno de estos signos:
- •Obstrucción aguda cardiopulmonar con severa incapacidad física para la ventilación límpida.
- •Dolor isquémico insoportable irradiado al pecho, cuello o extremidad izquierda en reposo.
- •Fiebre persistente y resistente extrema superior a 40 grados con rigidez de nuca.
- •Crisis convulsivas generalizadas autónomas crónicas prolongadas resistentes a estabilización.
Principales Causas
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Proceso infeccioso agudo de origen bacteriano colosal o viral sistémico.
Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.
Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.
Diagnóstico y Estudios
Estudios comunes solicitados:
- Ecografía o ecosonografía tisular médico basal para visualización de estructuras en tiempo genérico real.
- Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
- Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.
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