Inapetencia de desarrollo

Concepto Clínico:Inapetencia del Desarrollo

CIE-10:Z35.0

La presentación clínica de Inapetencia de desarrollo (terminología médica: Inapetencia del Desarrollo) constituye un marcador fisiológico cardinal. Afecta primordialmente la homeostasis del paciente, sugiriendo invariablemente compromisos sistémicos de la red microvascular, neurológica o inmunológica crónica central.

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Banderas Rojas (Urgencia)

Acuda a urgencias inmediatamente si inapetencia de desarrollo se presenta junto con alguno de estos signos:

  • Obstrucción aguda cardiopulmonar con severa incapacidad física para la ventilación límpida.
  • Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.
  • Disnea intensa y disnea paroxística nocturna invalidante acompañada de cianosis rápida.
  • Dolor isquémico insoportable irradiado al pecho, cuello o extremidad izquierda en reposo.

Principales Causas

1

Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.

Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.

2

Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.

Fallo autónomo sistémico primario en el centro termorregulador e hipotalámico.

3

Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.

Toxicidad farmacológica acumulativa o interacciones iatrogénicas hepáticas.

4

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

5

Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.

Disfunción nerviosa periférica neuropática por degeneración anatómica.

Diagnóstico y Estudios

Estudios comunes solicitados:

  • Panel completo laboratorial sanguíneo de química clínica e inmunología celular sérica.
  • Tomografía Axial Computarizada (TAC) especializada de zona anatómica en fase con y sin contraste visual.
  • Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.

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