Pérdida de la Visión Periférica (Túnel)

Concepto Clínico:Campimetría tubular o Pérdida del campo visual periférico

CIE-10:H53.4

La pérdida de la visión periférica o visión en túnel es un síntoma que se caracteriza por la incapacidad para percibir objetos o movimiento en los bordes del campo visual, conservándose únicamente la visión central. Fisiológicamente, ocurre por daño o disfunción en las vías visuales periféricas de la retina, el nervio óptico o las áreas de procesamiento cerebral. Es clínicamente importante evaluarlo de manera urgente, ya que puede ser la manifestación inicial de enfermedades oftalmológicas o neurológicas graves e irreversibles, como el glaucoma o los tumores de la vía óptica, que requieren diagnóstico y tratamiento inmediato para prevenir la ceguera permanente.

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Banderas Rojas (Urgencia)

Acuda a urgencias inmediatamente si pérdida de la visión periférica (túnel) se presenta junto con alguno de estos signos:

  • Pérdida súbita y brusca de la visión periférica en uno o ambos ojos, de inicio agudo
  • Aparición de visión en túnel acompañada de dolor ocular intenso, náuseas y vómitos (posible glaucoma agudo)
  • Pérdida de campo visual periférico precedida por la percepción de destellos de luz (fotopsias) o moscas volantes (miodesopsias) masivas
  • Visión tubular asociada a cefalea intensa, alteración del estado de conciencia o déficit neurológico focal (posible evento vascular cerebral o tumor)

Principales Causas

1

Glaucoma de ángulo abierto — la principal causa de ceguera irreversible en México

Glaucoma de ángulo abierto — la principal causa de ceguera irreversible en México

2

Retinopatía diabética proliferativa — complicación microvascular frecuente en diabetes mellitus

Retinopatía diabética proliferativa — complicación microvascular frecuente en diabetes mellitus

3

Desprendimiento de retina regmatógeno

Desprendimiento de retina regmatógeno

4

Neuropatía óptica isquémica anterior (NOIA)

Neuropatía óptica isquémica anterior (NOIA)

5

Retinitis pigmentaria — distrofia retiniana hereditaria con alta prevalencia en algunas regiones

Retinitis pigmentaria — distrofia retiniana hereditaria con alta prevalencia en algunas regiones

Diagnóstico y Estudios

Estudios comunes solicitados:

  • Campimetría computarizada (perimetría automatizada)
  • Tomografía de coherencia óptica (OCT) de papila y retina
  • Tonometría (medición de la presión intraocular)
  • Fondo de ojo con dilatación pupilar (oftalmoscopia)
  • Hemoglobina glucosilada (HbA1c) para evaluación de control metabólico en diabéticos

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