Pigmentación atrófica

Concepto Clínico:Pigmentación Atrófica

CIE-10:Z31.3

El hallazgo sintomático de Pigmentación atrófica (Pigmentación Atrófica) es primordial en la exploración física. Indica una descompensación orgánica que puede tener su génesis en infecciones purulentas, degeneración articular osteomuscular intrínseca o deficiencias química-hormonales crónicas.

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Banderas Rojas (Urgencia)

Acuda a urgencias inmediatamente si pigmentación atrófica se presenta junto con alguno de estos signos:

  • Asociación con pérdida de conciencia, delirio agudo y letargo neurológico incomprensible.
  • Aparición repentina, explosiva y fulminante en horas sin antecedente traumático visible.
  • Dolor isquémico insoportable irradiado al pecho, cuello o extremidad izquierda en reposo.
  • Parálisis o paresia focal neuromuscular inmediata asimétrica facial o generalizada.

Principales Causas

1

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

Desequilibrio metabólico isquémico neuro celular orgánico base vascular.

2

Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.

Alteraciones endocrinológicas severas y de origen genético precursor.

3

Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.

Inflamación crónica autoinmune focalizada en el estrato tisular afectado.

4

Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.

Traumatismo mecánico o contusión basal de estructuras músculo-esqueléticas.

5

Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.

Degradación progresiva del tejido conectivo o matriz ósea debida al envejecimiento.

Diagnóstico y Estudios

Estudios comunes solicitados:

  • Prueba funcional cardíaca electrocardiográfica síncrona en régimen de alteración y estrés físico.
  • Resonancia Magnética (RM / IRM) estructural biológica avanzada resolutiva tisular del órgano en fallo.
  • Biopsia directa histopatológica quirúrgica microscópica con tinción celular genética basificada patológica.

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